华盛顿大学助理教授获得200万美元的阿尔茨海默氏症研究资助

怀俄明大学动物生理学系助理教授李云最近获得了国立卫生研究院(NIH) 的 225 万美元 RF1 资助，用于推进她的阿尔茨海默病研究。

RF1 资助为她的研究提供了最初三年的支持，题为“TDP-43 的丢失破坏了前额神经活动和电路：与 TDP-43 相关的 ADRD 的相关性”。NIH 的国家神经疾病和中风研究所资助了李的研究。

该项目将确定与 TDP-43 病理学相关的阿尔茨海默病 (AD) 和阿尔茨海默病相关痴呆 (ADRD) 的神经活动和大脑网络的最早变化。TDP-43——TAR DNA 结合蛋白 43，一种分子量为 43 kDa(千道尔顿)的 DNA/RNA 结合蛋白——是一种与 AD/ADRD 相关的多功能核酸结合蛋白。

2006 年，TDP-43 被确定为额颞叶痴呆和肌萎缩侧索硬化症 (ALS)(也称为运动神经元病)最常见亚型的主要致病成分。后来，在 30% 到 57% 的阿尔茨海默病患者中也发现了 TDP-43 病理学，这些患者通常表现出认知能力下降加剧和脑萎缩更严重。

“该项目的成功完成可能会确定新的治疗靶点和有效的治疗策略，以减轻老年人的这些破坏性疾病，”李说。

阿尔茨海默氏症和 ADRD 是最常见的痴呆症。它们会损害受影响个体(主要是老年人)的记忆力、思维过程和功能。

“目前，这些破坏性脑部疾病没有有效的治疗或预防措施，”李说。

Li 的项目将使用模拟人类 TDP-43 病理学的 AD/ADRD 小鼠模型来确定神经元活动和大脑网络的最早变化。研究在威斯康星大学生物科学大楼的李实验室进行。

“小鼠大脑在结构和连接性方面与人类大脑具有高度相似性，”李说。

她的团队将使用微型成像技术研究 AD/ADRD 小鼠大脑，以记录小鼠在不同疾病阶段的实时神经活动。

“这个项目的发现将帮助我们了解 AD/ADRD 疾病如何在完整的活体大脑的神经回路中发生，为治疗并最终预防这些疾病铺平道路，”她说。

Li 于 2010 年在约翰霍普金斯大学医学院神经病学系担任博士后研究员，开始研究 AD/ADRD 的小鼠模型。作为首席研究员，她在过去的四年里一直在威斯康星大学继续进行这一研究。她的研究项目得到了威斯康星大学启动基金和 NIH 资助的威斯康星大学生物医学研究卓越 I 期感官生物学中心的支持。这是她的第一个 NIH RF1 资助。

“对于初级教员来说，获得这项资助通常是一个挑战，也是一个重要的里程碑，”她说。“RF1 的预算和范围将显着推动研究项目向前发展，从而对该领域产生重大影响。”

这笔赠款将有助于研究团队的成长，并将支持在实验室工作的两到三名研究生和三到四名本科生。作为该项目的联合首席研究员，华盛顿大学数学教授刘荣松是李的研究团队的成员。

在 Li 实验室工作的学生是来自尼泊尔马卡万布尔 Hetauda 的 Rashmi Thapa 和来自尼泊尔塔纳洪 Ranigaun 的 Navin Adhikari，他们是神经科学研究生项目的博士生;Casper 的 Sierra McOmie，最近从华盛顿大学微生物学专业毕业;还有来自夏安的生理学和分子生物学本科生 Hunter Swilling。