美国药企公布治疗性癌症疫苗2期临床数据：符合预期

2023-04-18 12:09:10 编辑：淳于顺韵来源：

导读美国药企莫德纳和莫沙东于当地时间的4月16日公布了治疗癌症的疫苗mRNA-4157与Keytruda（pembrolizumab 帕博利珠单抗）相联合治疗黑色素瘤...

美国药企莫德纳和莫沙东于当地时间的4月16日公布了治疗癌症的疫苗mRNA-4157与Keytruda（pembrolizumab 帕博利珠单抗）相联合治疗黑色素瘤的二期临床数据和结果，表示其结果与预期相符。

黑色素瘤是当前世界上的三大皮肤癌之一，由于其早期的症状与普通的皮皮肤病非常的相似，往往被人们忽视。通常黑色素瘤的表现是不规则的，深色的有变化，或者是凸起的一些斑块或者是痣，经常是长在那一些皮肤容易被摩擦的部位。在当前世界上的三大皮肤癌中，黑色素瘤是危险程度最高的，一代黑色素瘤扩散，其致死率也是最高的。

美国食品药品监督管理局在2023年的2月份就向默沙东Keytruda和莫德纳癌症疫苗mRNA-4157（V940）授予了联合治疗方法的认定。根据此前所获得的研究结果，这种联合治疗的方法比单独的使用Keytruda，将这种病的死亡风险以及复发率大大的降低，降低到了44%。

美国癌症研究协会第114届年会上，两家药企将这种联合性治疗的方案数据进行了公布。此次一共对107名患者进行了联合治疗方法的测试，另外还有50名患者单独使Keytruda进行治疗。采用联合方法进行治疗的小组中，大约有22.4%的患者出现了死亡和复发的情况。而而接受单独治疗的患者中，发生死亡和复发情况的患者达到了40%，进行随访时间的中位数，分别是23个月和24个月。

此药物的安全方面，以往的研究方向是一致的所造成的疲劳概率是60.6%，注射部位出现疼痛的情况达到55.8%，患者出现发抖的情况达到50.1%。默沙东和莫德纳方面表示此次研究的数据充分的证明了治疗性癌症疫苗的二期取得了胜利。2023年底两家公司会准备进行三期试验，将临床开发的速度进行不断的加快。