英国启动十万新生儿基因图谱计划，早发现罕见的遗传病

2023-03-21 19:56:27 编辑：许之璧来源：

导读近日英国已经正式启动10万新生儿基因图谱计划，其目的是要进一步的发现罕见的遗传疾病来进行治愈，该计划相关的数据隐私以及各方面引起争议，根据媒体在3月19日的报道是国民保健制度旗下的英格兰公司正式宣布启动新生儿基因筛选计划，该计划主要是针对大概200多种罕见的遗传疾病，但是可以治疗的疾病进行早期的干预，将覆盖英国在未来两年之内出生的婴儿，大概1 12的孩子，会耗费1 05亿英镑，也就是人民币9亿元左右。启动该计划主要是根据采足跟血的方式，对囊性纤维化、镰状细胞病、遗传代谢病等常见的9种遗传病来进行早期的发现，否则会耽误治疗的最佳时间。

近日英国已经正式启动10万新生儿基因图谱计划，其目的是要进一步的发现罕见的遗传疾病来进行治愈，该计划相关的数据隐私以及各方面引起争议，根据媒体在3月19日的报道是国民保健制度旗下的英格兰公司正式宣布启动新生儿基因筛选计划，该计划主要是针对大概200多种罕见的遗传疾病，但是可以治疗的疾病进行早期的干预，将覆盖英国在未来两年之内出生的婴儿，大概1/12的孩子，会耗费1.05亿英镑，也就是人民币9亿元左右。启动该计划主要是根据采足跟血的方式，对囊性纤维化、镰状细胞病、遗传代谢病等常见的9种遗传病来进行早期的发现，否则会耽误治疗的最佳时间。

基因引起的疾病

根据学术期刊的内容表示干预计划主要是针对基因引起的疾病，这些疾病会在孩子5岁之前有着明显的表现，并且可以进行治疗，简单的治疗就是补充维生素，也涉及到复杂的骨髓移植手术，其中有一例先天性甲亢的疾病，直接影响到婴儿的神经发育与成长，在美国统计的数据当中，大概1500~2000个婴儿之中就会出现这一例症状，治疗这种症状的药物非常便宜，但是需要在婴儿出生6个月之内就要开始进行治疗，否则会造成无法返回的后果，所以需要实施计划尽早发现疾病，进行诊断治疗。

引起不少伦理问题

根据英格兰精英公司的表示，在全球项目当中属于规模最大，可以为英国新出生的婴儿基因提供保障，但是该计划已经引起不少的伦理问题，例如个人的基因隐私泄露等情况，也有不少人提出质疑，对当前的医学发展出现不信任的问题。现在遗传学家弗朗西斯明确的表明使用基因筛查的方式属于进一步的发展，在道德和科学都没有完善的时候，绝对不能着急的使用这项技术，表明特定的疾病才会有遗传的倾向，并不一定代表新生儿会携带遗传疾病。