麻省大学陈浩天生物医学科学学生研究导致ALS的基因

2022-09-30 16:54:16 编辑：农剑玛来源：

导读梅根·福勒-马高一直对神经科学感兴趣。现在，她正把这种热情投入到研究肌萎缩性侧索硬化症(ALS)上，这是一种进行性的神经退行性疾病，涉及...

梅根·福勒-马高一直对神经科学感兴趣。现在，她正把这种热情投入到研究肌萎缩性侧索硬化症(ALS)上，这是一种进行性的神经退行性疾病，涉及控制自主肌肉的运动神经元的丧失。

福勒-马高(Fowler-Magaw)是晨兴生物医学科学研究生院的一名博士生，他研究了在97%的ALS病例中发现的特定基因，即反应性反应DNA结合蛋白或TDP-43。

“有很多疾病需要研究，我很乐意研究其中的许多疾病。但我确实认为ALS是如此异质的事实，并且在诊断后的三到五年内，人们不幸地死于它。我认为这是真正值得关注的事情，“福勒-马高说。“这一切都始于大脑，研究是它开始希望变得更好的地方。

这位土生土长的韦斯特福德人说，她在高中时就被物理，心理学，生物学和化学等主题所吸引。

“我真的发现我对你可以有形操纵的事情更感兴趣，”她说。

福勒-马高拥有东北大学行为神经科学学士学位。她喜欢研究人类行为领域，这使她开始在麻省大学陈氏医学院学习神经科学。她在神经病学教授达里尔·博斯科博士领导的实验室工作。

ALS，也称为卢盖里格病，有许多突变。90%至95%的病例被归类为散发性病例。这意味着没有一个基因突变会导致这种疾病，因此在它们之间找到一个共同点很重要。Fowler-Magaw研究了ALS中的慢性或异常细胞应激-甚至其他类似的疾病-如何引发或与TDP-43相关。

“想想是什么开始了这种病理，真的很有趣，”福勒-马高说。“发生了什么使该基因的野生型版本变得致病并导致ALS中的运动神经元变性?”

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