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发生了什么
股价催化剂制药 (NASDAQ:CPRX) 今天上午都在一片混乱之后,消息传出,美国食品和药物管理局(FDA)出人意料地批准 雅各布斯制药的兰伯特-伊顿肌无力综合征(LEMS)的药物,Ruzurgi,为患者至六到17岁。
虽然Catalyst的FDA批准的Firdapse适用于成人LEMS患者,但医生可以随意为任何年龄的患者开出Ruzurgi标签,可能会在两者之间建立一场市场份额的头对头战斗。截至美国东部夏令时上午10点34分,在这一意外发展之后,Catalyst的股价下跌了37%,超过日均成交量的四倍。
所以呢
由于Firdapse的年度价格标签以每位病人375,000美元的价格出现,而且没有竞争对手,因此Catalyst公司将获得FDA首次获得FDA批准的大幅回报。事实上,制药商的股价已经狂奔高今年早些时候后Firdapse最初的剧本数量也远远高于预期,得益于第三方付款人在大多数美国小的阻力。
然而,这个新的竞争对手可能会打乱苹果推车。雅各布斯很可能将其LEMS药物定价为Firdapse的一小部分。虽然Catalyst可以向保险公司提出这样的论点,即只有Firdapse被FDA批准用于成年人,但付款人几乎肯定会在未来的谈判中使用Ruzurgi作为杠杆。
怎么办
这种抛售是否有必要?是。问题的核心是,Firdapse的高级定价结构现在面临严重风险。保险公司通常不会随意报销药品以进行标签外使用,但Ruzurgi的定价方式应该使得付款人比Firdapse更加可口。
幸运的是,Catalyst将于5月13日下周一报告第一季度收益。这份即将发布的收益报告应该会给公司一个友好的平台来讲述这个故事。在此之前,投资者可能希望与这家小型生物技术公司保持一致。
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